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[建筑|工程] 欧盟建筑产品法规CPR认证的流程

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        1.Construction Products Regulation 建筑产品法规概要
CPR是“欧盟建筑产品法规”(EU 305/2011)的简称,是支持欧盟地区的货物自由流通法规框架的一部分。2013年由CPD指令升级而来,CPR使CE标记为强制性认证。
满足CPR需要明确以下内容:
1.协调标准
2.评估合格体系
3.认证机构框架
4. CE标志产品的合规途径
5.制造商的定义
CPR认证和国家建筑规范不是相互通用的,只有建筑产品中成为欧盟协调标准的产品才能适用于CPR认证。
CPR法规是在2013年7月1日发布,出口欧盟的建材如果有对应的协调标准,产品在符合性声明之后, 贴上CE标签才能出口欧盟。
2.申请CPR之前先确定产品符合AVCP符合性评定哪个系统
AVCP (Assessment and Verification of   Constancy of Performance)
AVCP System
1+
1
2+
3
4
工厂生产控制 (FPC)
M
M
M
M
M
进一步工厂样品测试
M
M
M


首次型式试验(ITT)
NB
NB
M
NB
M
工厂生产控制(FPC)首次审核
NB
NB
NB


工厂生产控制(FPC)持续监督
NB
NB
NB


审核取样测试
NB




确定AVCP之后,需要考虑如下要求:
Ÿ   工厂生产控制 Factory Production Control (FPC)
Ÿ   根据规定的测试计划进行测试
Ÿ   首次型式测试(ITT)
Ÿ   对生产厂和FPC进行初步检查
Ÿ   持续监督,评估和评估FPC
Ÿ   在产品投放市场之前进行审核测试
Ÿ   以符合EN 14351门窗产品为例解释怎么申请CPR
Ÿ   选择合适的协调标准,门窗的协调标准是hEN(EN 14351)
Ÿ   确定申请的产品范围
Ÿ   考虑划分为同系列,减少DoP的数量
Ÿ   这次申请产品使用的条件。
3. FPC审核内容
EN 14351的第7.3条
Ÿ   记录系统
Ÿ   成立以确保产品仍然符合要求
Ÿ   合适的人
Ÿ   设备
Ÿ   原材料和组件
Ÿ   生产过程
Ÿ   产品测试和评估
Ÿ   可追溯性和标记
Ÿ   不合格产品
Ÿ   纠正措施

对某些特征的要求不适用于那些对产品的预期用途没有特定要求的成员国(MS)。 在这种情况下,将产品投放到这些MS的市场上的制造商没有义务确定或声明其产品的性能以及CE标志随附的信息中的“不确定性”(npd)选项 见ZA.3)可能被使用。 但是,npd选项可能不适用于特征受限于阈值级别的情况。
1527334564150610.png
必须声明是否符合法规或在阈值范围内

4.每种产品的声明副本应以纸质或电子形式提供;
Ÿ   DoP可以在网站上;
Ÿ   纸质版可根据要求提供;
Ÿ   DoP必须采用成员国所需的语言
Ÿ   CE标志后面应跟着
Ÿ   首次贴上年份的最后两位数字
Ÿ   制造商的名称和注册地址,或容易识别制造商名称和地址的识别标记,没有任何歧义
Ÿ   产品类型的唯一标识码
Ÿ   性能声明的参考编号
Ÿ   性能的等级或级别
Ÿ   参考适用的统一技术规范
Ÿ   如果适用,欧盟公告机构的公告号
Ÿ   统一技术规范中规定的预期用途适用。
Ÿ   制定性能声明DOP,贴上CE标志并起草技术文件;
Ÿ   保存技术文档10年;
Ÿ   确保在批量生产期间保持数据透明;
Ÿ   如果发现不合格,采取纠正措施;
Ÿ   向执法机关提供信息和文件,并与他们合作,采取必要行动消除产品带来的风险

5. 加贴CE标志的规则和条件
CE标志应明显,清晰,不易磨损地贴在建筑产品或附在其上的标签上。 如果由于产品的性质而无法或不能保证,则应将其贴在包装或随附的文件上。
CE标志表示制造商负责产品与DoP的一致性;
没有DoP =没有CE标志;
1527334556705587.png
      
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